Princípio operativo:

•    Analisador de acesso randômico para rotina e análises especiais, incluindo proteínas específicas, drogas terapêuticas, drogas de abuso e aplicações definidas pelo usuário.
•    500 testes programáveis.
•    Módulo ISE: Na+, K+ e Cl-. Disponíveis quando solicitados Li+, Ca2+ (e pH necessário para calculá-lo).


Velocidade de trabalho:

•    Até 300 testes/hora, e até 480 testes/hora com ISE.(máximo teórico)
•    Tempo para o primeiro resultado: de 3 a 12 minutos.


Amostras:

•    Posições de amostra on-board simultâneas: 84 amostras de pacientes e 6 amostras STAT (emergência). As amostras são colocadas em segmentos para carregamento contínuo.
•    Leitor de código de barras integrado e reconhecimento do tipo de tubo.
•    Interface de transporte de amostra opcional (KUSTI).
•    Cubetas e tubos de amostra: cubetas pediátricas de 0.5 ml e 2.0 ml, tubos de 5 ml e 7 ml, tubos de 10 ml com segmentos e prato de amostra.
•    Volumes de amostra: Intervalo de 1 a 120 µl, média de 2 a 15 µl. Para testes de Na+, K+ e Cl- 50 µl.
•    Tipo de amostra: Soro, plasma, urina e LCR.



Reativos:

•    Frascos de reativos: 10 ml, 20 ml e 60 ml.
•    Armazenamento on-board: Carregamento contínuo com 45 posições na bandeja de reativos refrigerada de 4 a 8ºC. Leitor de código de barras externo para identificação.
•    Volumes de reativo: 2 a 250 µl; média de 120 a 200 µl
•    Até quatro reativos por teste.
•    Estação de reativos em tempo real visto na tela da estação de trabalho.



Cubetas:

•    Multicubetas segmentadas paralelamente, descartáveis com 12 posições de reação e células de medição alinhadas, passagem de luz de 7 mm, os cálculos correspondem automaticamente a 10 mm.
•    Várias possibilidades de branco programáveis.
•    Carregamento contínuo. Capacidade on-board de 50 cubetas segmentadas (50 x 12 = 600 posições). Média de 3 horas de autonomia.


Dispensado:

•    Dispensadores de agulhas simples, enxaguados externa e internamente, equipados com sensor de nível.
•    Misturador: homogeneíza na cubeta por misturador com enxágüe externo.
•    Volume de reação final: 100 a 250 µl.
•    Carry over de amostra: <1%.
•    Reprodutibilidade: CV menor que 1% para volumes maiores que 5 µl.
                                   CV menor que 2% para volumes entre 2.5 µl.



Diluições:

•    Pré-diluição de amostra automática.
•    Pós-diluição automática, diluição secundária superior e inferior da amostra com repetição de corrida.
•    Possibilidade de agregar o valor da pré-diluição manual para o cálculo de resultados.
•    Diluições: 1:1 a 1:120.



Calibração:

•    Linear, não linear ou calibração de desvio.
•    Calibração com amostras de calibrador separados ou em série automaticamente diluídas a partir de um único calibrador.
•    Possibilidade de repetição automática de correção por desvio.
•    20 posições para amostras de calibrador na área refrigerada da bandeja de amostras.
•    Também é possível carregá-las nos segmentos.



Controle de Qualidade

•    Controle de Qualidade com regras múltiplas e variáveis (Westgard).
•    Intervalo de controle programável.
•    19 posições para amostras de controle na área refrigerada da bandeja de amostras.
•    Impressões das tabelas de Controle de Qualidade diárias e acumuladas.



Incubação da reação.

•    Incubador de reação para 6 multicubetas (72 células de reação).
•    Compartimento de medição e unidade de detecção fotométrica incubadas por elementos de aquecimento controlados.
•    Temperatura de medição: 37± 0.2ºC



Medição:

•    Fotômetro de canal único com filtros de interferência e sensor de referência.
•    As 12 células de reação são medidas seqüencialmente.
•    Princípios de medição: colorimétrico e turbidimétrico.
•    Modos de medição: cinética e ponto final.
•    Intervalo espectral: 340-700 nm.
•    Filtros de interferência: 11 comprimentos de onda; 2 disponíveis opcionalmente.
•    Fonte de luz: lâmpada hálógena.
•    Intervalo de absorbância linear: 0 a 2.5 A.
•    Resolução: 0.0001 A.
•    Reprodutibilidade: 0.0005 A a 2 A.
•    Medição cinética: 30 segundos a 60 minutos.


Medição de ISE no Konelab 30i

•    Princípio de medição: potenciometria direta. Eletrodos para Na+, K+ e Cl-.  Li+ e Ca2+ e pH quando solicitados.
•    Amostras: soro, plasma ou urina.
•    Intervalo de medição: (mmol/l)

	Soro, plasma	Urina	Soro
K+	2.0 - 10	20 - 200
Na+	100 - 200	20 - 300
Cl-	50 - 150	50 - 200
Li+			0.2 - 4.0
Ca2+	0.2 - 8.0
pH	6 - 8.5

 
Manuseio de informação

•    Estação de trabalho do equipamento: Windows XP.
•    Interface do usuário: gráfica
•    Ingresso de dados com mouse, teclado ou online.
•    Versões em diferentes idiomas disponíveis.
•    Código de barras em uso: 39, 128, USS, Codabar, 2 de 5.
•    Interface Lis: ASTM 1394-91 ou KONE Online.
•    Interface de hardware: RS-232
•    Laudo de resultados: reunidos por paciente e disponível através de rede ou impressora externa.
•    Impressão automática ou “a pedido”, laudo automático de STAT (emergência).
•    Indicações de valores patológicos e repetições.
•    Resultados externos: ingresso manual de resultados externos para dar laudos com resultados completos.
•    Resultados calculados: podem ser calculados a partir de medições e de resultados externos.
•    Armazenamento de dados: dados demográficos de pacientes, incluindo resultados de teste, Controle de Qualidade e calibradores.


Requerimentos ambientais

•    Tamanho: Largura 120 cm, profundidade 79 cm, altura 115 cm e peso 200 kg.
•    Mesa de estação de trabalho separada.
•    Requerimentos de energia: 0.7 kVA, 100 - 230 V ± 10 %, 50-60 Hz ± 5%.
•    Segurança para falha de energia (baterias de respaldo).
•    Água destilada: consumo típico <1.5l/h. Disponível on-board, não requer conexões externas.
•    Condições de operação: temperatura ambiental 15 a 32ºC, umidade 40 a 85% (sem condensação).